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醫(yī)療保障是減輕群眾就醫(yī)負(fù)擔(dān)、增進(jìn)民生福祉、維護(hù)社會和諧穩(wěn)定的重大制度安排。黨中央、國務(wù)院高度重視人民健康，建立了覆蓋全民的基本醫(yī)療保障制度。黨的十八大以來，全民醫(yī)療保障制度改革持續(xù)推進(jìn)，在破解看病難、看病貴問題上取得了突破性進(jìn)展。

隨著仿制藥一致性評價的逐步深入，我國仿制藥一致性評價工作已取得重大進(jìn)展。

據(jù)央視新聞消息，8月26日上午，新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》經(jīng)表決通過，將于2019年12月1日起施行。這也意味著，歷時19年后的新版藥品管理法即將面世。那么，它有哪些亮點(diǎn)呢？

制藥質(zhì)量關(guān)乎人們的生命安全，人民用藥安全重于泰山，加強(qiáng)藥品監(jiān)管義不容辭，業(yè)內(nèi)表示，未來藥品監(jiān)管只會更嚴(yán)，放松監(jiān)管是不可能的。那么近期說的取消GMP認(rèn)證又是怎么回事？

關(guān)于做好輔助用藥臨床應(yīng)用管理有關(guān)工作的通知

經(jīng)中央全面深化改革委員會同意，國家組織藥品集中采購試點(diǎn)，試點(diǎn)地區(qū)范圍為北京、天津、上海、重慶和沈陽、大連、廈門、廣州、深圳、成都、西安11個城市（以下簡稱4+7城市）。

近日，國務(wù)院發(fā)布了關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知，2018年11月10日起，將在全國范圍內(nèi)對106項(xiàng)涉企行政審批事項(xiàng)分別按照直接取消審批、審批改為備案、實(shí)行告知承諾、優(yōu)化準(zhǔn)入服務(wù)等四種方式實(shí)施“證照分離”改革。